Devices

Device Recall Maquet Cardiopulmonary Bypass Custom Tubing kit

Fabricante

Datascope Corporation
  • Dirección del fabricante
    Datascope Corporation, 15 Law Dr, Fairfield NJ 07004-3206
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Getinge AB
  • Source
    USFDA

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Más información acerca de la data acá

Device Recall Maquet Cardiopulmonary Bypass Custom Tubing kit
  • Modelo / Serial
    Batch Number 3000020957, UDI Code 10607567203522
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    The products were distributed to the following US states: AL, OR, and TX.
  • Descripción del producto
    Maquet Cardiopulmonary Bypass Custom Tubing kit BEQ-TOP 15801 Neonatal Special, Part Number 701055490
  • Manufacturer
    Datascope Corporation