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Device Recall Maquet CARDIOSAVE

  • Modelo / Serial
    0998-00-0800-31 0998-UC-0800-31 0998-00-0800-32 0998-UC-0800-33 0998-00-0800-33 0998-UC-0800-52 0998-00-0800-34 0998-UC-0800-53 0998-00-0800-35 0998-UC-0800-55 0998-00-0800-45 0998-00-0800-52 0998-00-0800-53 0998-00-0800-55.   CARDIOSAVE Hybrid IABPs serviced with a new/replacement power supply after August 19, 2014 are not affected.
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US Nationwide distribution
  • Descripción del producto
    Maquet CARDIOSAVE Hybrid Intra-Aortic Balloon Pump (IABP)
  • Manufacturer
    Maquet Datascope Corp - Cardiac Assist Division
  • 1 Event

Fabricante

Maquet Datascope Corp - Cardiac Assist Division
  • Dirección del fabricante
    Maquet Datascope Corp - Cardiac Assist Division, 1300 MacArthur Blvd., Mahwah NJ 07430-2052
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Getinge AB
  • Source
    USFDA