Devices

Device Recall Merge HEMO software

Modelo / Serial
Software versions 8.10, 9.10, 9.20.
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
The medical facilities who currently have the affected versions are located nationwide. There was government distribution but no military or foreign distribution.
Descripción del producto
Merge HEMO software.
Manufacturer
Merge Healthcare, Inc.
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Merge HEMO software

Fabricante

Merge Healthcare, Inc.

Dirección del fabricante
Merge Healthcare, Inc., 900 Walnut Ridge Dr, Hartland WI 53029-8347
Empresa matriz del fabricante (2017)
International Business Machines Corp.
Source
USFDA

Dispositivo con un nombre similar

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Device Recall Merge Hemo software

Modelo / Serial
Versions 6.10, 6.10.1, 6.10.2, 6.10.3, 7.10, 7.20, 7.20.1, 8.10.0, 8.20, 9.10.0, 9.20, 9.20.2, 9.20.3, 9.30, 9.40, 9.40.1, 9.40.2, and 9.40.3
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide Distribution
Descripción del producto
Merge Hemo software. Merge Hemo monitors, measures, and records physiologic data from a human patient undergoing a cardiac catheterization procedure
Manufacturer
Merge Healthcare, Inc.

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