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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall NC Stormer Zipper MX Balloon Dilation Catheter
Modelo / Serial
1) PMA # P790017/S79 2) Device Listing Number 2112641 3) Facility Registration number 2953200 4) lot codes 44DOE015, 44DOE016, 44DOE019, 44DOE022, 44DOE023, 44DOE020, 44DOE024, 44DOE025, 44DOE026, 44DOE021, 44DOE029, 44DOE032 5) Item numbers NCS2506ZP, NCS3016ZP, NCS2511ZP, NCS3516ZP, NCS3511ZP, NCS3521ZP, NCS3006ZP, NCS3011ZP, NCS2516ZP, NCS4006ZP, NCS4011ZP, NCS3021ZP
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Product was distributed to 40 hospitals
Descripción del producto
Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty system in sterile pouch.
Manufacturer
Medtronic Vascular
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NC Stormer Zipper MX Balloon Dilation Catheter
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Fabricante
Medtronic Vascular
Dirección del fabricante
Medtronic Vascular, 3576 Unocal Pl, Santa Rosa CA 95403-1774
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어