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Device Recall Powerlink (R) System with IntuiTrak Delivery System

Fabricante

Endologix Inc
  • Dirección del fabricante
    Endologix Inc, 11 Studebaker, Irvine CA 92618-2013
  • Source
    USFDA

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Device Recall Powerlink (R) System with IntuiTrak Delivery System
  • Modelo / Serial
    MODEL NUMBER 34-34-80LE, LOTS W09-2967 AND W09-3000.
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Recalled devices were distributed to medical centers and hospitals in OR, PA, FL, TX, MI and LA.
  • Descripción del producto
    Powerlink System with IntuiTrak Delivery System (Endovascular Graft): Model Number 34-34-80LE, LOTS W09-2967 AND W09-3000.
  • Manufacturer
    Endologix Inc