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Créditos
Devices
Device Recall Powerlink (R) System with IntuiTrak Delivery System
Modelo / Serial
MODEL NUMBER 34-34-80LE, LOTS W09-2967 AND W09-3000.
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
3
¿Implante?
No
Distribución
Recalled devices were distributed to medical centers and hospitals in OR, PA, FL, TX, MI and LA.
Descripción del producto
Powerlink System with IntuiTrak Delivery System (Endovascular Graft): Model Number 34-34-80LE, LOTS W09-2967 AND W09-3000.
Manufacturer
Endologix Inc
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Powerlink (R) System with IntuiTrak Delivery System
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Fabricante
Endologix Inc
Dirección del fabricante
Endologix Inc, 11 Studebaker, Irvine CA 92618-2013
Source
USFDA
Dispositivo con un nombre similar
Más información acerca de la data
acá
Device Recall Powerlink (R) System with IntuiTrak Delivery System
Modelo / Serial
MODEL NUMBER 34-34-80L, LOTS W09-2966 AND W09-2998.
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
3
¿Implante?
No
Distribución
Recalled devices were distributed to medical centers and hospitals in OR, PA, FL, TX, MI and LA.
Descripción del producto
Powerlink System with IntuiTrak Delivery System (Endovascular Graft): Model Number 34-34-80L, LOTS W09-2966 AND W09-2998.
Manufacturer
Endologix Inc
Language
English
Français
Español
한국어