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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Recovery G2
Modelo / Serial
Lot numbers: GFPK3279, GFPK3280, GFPK3281 & GFPK3282
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
Yes
Distribución
Worldwide including USA, Australia, and Canada
Descripción del producto
Recovery G2 Filter System - Jugular/Subclavian Delivery Kit, for use in the prevention of recurrent pulmonary embolism. Catalog Number RF-220J ***For Canada & Australia only***
Manufacturer
Bard Peripheral Vascular Inc
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Recovery G2
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Fabricante
Bard Peripheral Vascular Inc
Dirección del fabricante
Bard Peripheral Vascular Inc, 1625 W 3rd St, Tempe AZ 85281-2438
Empresa matriz del fabricante (2017)
Becton, Dickinson and Company
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어