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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall The Schiller PB 1000
Modelo / Serial
Patient Data Module (PDM) V2 model: Serial numbers 10.03.XXXXX
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distribution was nationwide to medical facilities. There was also military and government distribution.
Descripción del producto
The Schiller PB 1000, also known as: Merge Hemo Patient Data Module (PDM), V2 model, a major component of the Merge Hemo software.
Manufacturer
Merge Healthcare, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall The Schiller PB 1000
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Fabricante
Merge Healthcare, Inc.
Dirección del fabricante
Merge Healthcare, Inc., 900 Walnut Ridge Dr, Hartland WI 53029-8347
Empresa matriz del fabricante (2017)
International Business Machines Corp.
Source
USFDA
Dispositivo con un nombre similar
Más información acerca de la data
acá
Device Recall The Schiller PB 1000, also known as Merge Hemo Patient Data Module (PDM),
Modelo / Serial
All Schiller PB-1000 PDM's distributed on or before 8/11/2016.
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distribution US nationwide.
Descripción del producto
The Schiller PB 1000, also known as Merge Hemo Patient Data Module (PDM), a major component of the Merge Hemo software.
Manufacturer
Merge Healthcare, Inc.
Language
English
Français
Español
한국어