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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall BD MAXTM Vaginal Panel
Modelo / Serial
UDI: 30382904433766. All Lot numbers: Not Distributed in US Not Distributed in US
Clasificación del producto
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
US and OUS.
Descripción del producto
BD MAXTM Vaginal Panel. Catalog Number(s): 443712 || 443710 443711 (RUO)for collection and transport of vaginal and endocervical swab specimens, in addition to the preservation of urine from males and females.
Manufacturer
Becton Dickinson & Co.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD MAXTM Vaginal Panel
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Fabricante
Becton Dickinson & Co.
Dirección del fabricante
Becton Dickinson & Co., 7 Loveton Cir, Sparks MD 21152-9212
Empresa matriz del fabricante (2017)
Becton, Dickinson and Company
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어