Devices

Device Recall Merge LIS software

Modelo / Serial
Versions: 4.0.1 and earlier.
Clasificación del producto
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
Distribution was made nationwide and to the Virgin Islands. Foreign distribution was made to the Bahamas.
Descripción del producto
Merge LIS software.
Manufacturer
Merge Healthcare, Inc.
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Merge LIS software

Fabricante

Merge Healthcare, Inc.

Dirección del fabricante
Merge Healthcare, Inc., 900 Walnut Ridge Dr, Hartland WI 53029-8347
Empresa matriz del fabricante (2017)
International Business Machines Corp.
Source
USFDA

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