Events

Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Merge LIS software

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Merge Healthcare, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    75419
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0399-2017
  • Fecha de inicio del evento
    2015-03-05
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=150232
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Calculator/data processing module, for clinical use - Product Code JQP
  • Causa
    There is a potential for duplicate container numbers to be created for patients.
  • Acción
    The recalling firm issued a letter dated 1/27/2016 via e-mail on 1/30/2016. If no email address was available, the letters were issued via certified mail. Letters to nonresponders were issued 5/26/2016.

Device

Device Recall Merge LIS software

Manufacturer

Merge Healthcare, Inc.