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Device Recall RapidfFN for the TLiIQ(R) System

Fabricante

Hologic, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Hologic, Inc., 1240 Elko Dr, Sunnyvale CA 94089-2212
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Hologic Inc
  • Source
    USFDA

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Device Recall RapidfFN for the TLiIQ(R) System
  • Modelo / Serial
    K6030, L6010, M6007, M6032, A7024, A7056, B7017, B7042, B7057, C7053, D7008, D7043, E7058, E7082
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    United States (US), Guam (GU), Japan (JP)
  • Descripción del producto
    Rapid for the TLiIQ(R) System, HOLOGIC(R), Catalog number: 01200
  • Manufacturer
    Hologic, Inc.