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Device Recall RapidfFN for the TLiIQ(R) System

Modelo / Serial
K6030, L6010, M6007, M6032, A7024, A7056, B7017, B7042, B7057, C7053, D7008, D7043, E7058, E7082
Clasificación del producto
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Clase de dispositivo
3
¿Implante?
No
Distribución
United States (US), Guam (GU), Japan (JP)
Descripción del producto
Rapid for the TLiIQ(R) System, HOLOGIC(R), Catalog number: 01200
Manufacturer
Hologic, Inc.
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall RapidfFN for the TLiIQ(R) System

Fabricante

Hologic, Inc.

Dirección del fabricante
Hologic, Inc., 1240 Elko Dr, Sunnyvale CA 94089-2212
Empresa matriz del fabricante (2017)
Hologic Inc
Source
USFDA

Dispositivo con un nombre similar

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Device Recall RapidfFN for the TLiIQ(R) System

Modelo / Serial
E7058
Clasificación del producto
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Clase de dispositivo
3
¿Implante?
No
Distribución
United States (US), Guam (GU), Japan (JP)
Descripción del producto
Rapid for the TLiIQ(R) System, HOLOGIC(R), Catalog number: 01200Q
Manufacturer
Hologic, Inc.

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