Devices

Device Recall Dr. Fog

Modelo / Serial
Lot 2007-05-25; exp. May 2007.
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide.
Descripción del producto
Dr. Fog Endoscopic fog prevention kit.
Manufacturer
Aspen Surgical Products, Inc.
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Dr. Fog

Fabricante

Aspen Surgical Products, Inc.

Dirección del fabricante
Aspen Surgical Products, Inc., 7425 Clyde Park Ave Sw Ste G, Byron Center MI 49315-8373
Source
USFDA

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