Devices

Device Recall Bard Deluxe Guidewire PEG

Fabricante

C.R. Bard Access Systems, Inc
  • Dirección del fabricante
    C.R. Bard Access Systems, Inc, 5425 Amelia Earhart Dr, Salt Lake City UT 84116-3713
  • Source
    USFDA

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Device Recall Bard Deluxe Guidewire PEG
  • Modelo / Serial
    Lots: 43DQA112, 43EQA079, 43EQA080, 43FQA074, 43FQA097, 43GQA075, 43GQA076, 43GQA194, 43HQA079, 43HQA080, 43IQA180, 43KQA114, 43KQA115, 43LQA107.
  • Clasificación del producto
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide, including USA, Belgium, Canada, Australia, and Japan.
  • Descripción del producto
    Bard Access Systems, Inc., Bard* Deluxe Guidewire PEG (Percutaneous Endoscopic Gastrostomy) System with Soft Silicone Retention Dome, Sterile, Rx only, REF 000793, 20F.
  • Manufacturer
    C.R. Bard Access Systems, Inc