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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Bard Deluxe Guidewire PEG
Modelo / Serial
Lots: 43DQA112, 43EQA079, 43EQA080, 43FQA074, 43FQA097, 43GQA075, 43GQA076, 43GQA194, 43HQA079, 43HQA080, 43IQA180, 43KQA114, 43KQA115, 43LQA107.
Clasificación del producto
Gastroenterology-Urology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide, including USA, Belgium, Canada, Australia, and Japan.
Descripción del producto
Bard Access Systems, Inc., Bard* Deluxe Guidewire PEG (Percutaneous Endoscopic Gastrostomy) System with Soft Silicone Retention Dome, Sterile, Rx only, REF 000793, 20F.
Manufacturer
C.R. Bard Access Systems, Inc
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bard Deluxe Guidewire PEG
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Fabricante
C.R. Bard Access Systems, Inc
Dirección del fabricante
C.R. Bard Access Systems, Inc, 5425 Amelia Earhart Dr, Salt Lake City UT 84116-3713
Source
USFDA
Dispositivo con un nombre similar
Más información acerca de la data
acá
Device Recall Bard Deluxe Guidewire PEG
Modelo / Serial
Lots: HURL0217, HUSB0186, HUSC0157, HUSD0382, HUSD2075.
Clasificación del producto
Gastroenterology-Urology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide, including USA, Belgium, Canada, Australia, and Japan.
Descripción del producto
Bard Access Systems, Inc., Bard* Deluxe Guidewire PEG (Percutaneous Endoscopic Gastrostomy) System with Soft Silicone Retention Dome, REF 000628, 20F.
Manufacturer
C.R. Bard Access Systems, Inc
Language
English
Français
Español
한국어