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Device Recall Fresenius Medical CombiSet BVM Hemodialysis Blood Tubing Set

Modelo / Serial
Lots 10HR01065, 10HR01083, 10HR01197, 10HR01259, 10JR01019, 10JR01031, 10JR01040, 10JR01058, 10JR01067, 10JR01077, 10JR01239, 10LR01041, 10LR01041, 10LR01053, 10LR01061, 10LR01070, 10LR01102, 10LR01111, 10LR01123, 10LR01269, 10LR01282, 10LR01283, 10LR01284, 10LR01285, 10NR01020, 10NR01031, 10NR01041, 10NR01050, 10NR01146, 10NR01157, 10NR01169, 10NR01180
Clasificación del producto
Gastroenterology-Urology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distribution Nationwide and Canada
Descripción del producto
Fresenius Medical CombiSet BVM Hemodialysis Blood Tubing Set || P/N: 03-2695-9
Manufacturer
Fresenius Medical Care Holdings, Inc.
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Fresenius Medical CombiSet BVM Hemodialysis Blood Tubing Set

Fabricante

Fresenius Medical Care Holdings, Inc.

Dirección del fabricante
Fresenius Medical Care Holdings, Inc., 920 Winter St, Waltham MA 02451-1521
Empresa matriz del fabricante (2017)
Fresenius SE & Co KGaA
Source
USFDA

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Device Recall Fresenius Medical CombiSet BVM Hemodialysis Blood Tubing Set

Modelo / Serial
Lots 09JR01174, 09JR01229, 09NR01139, 10KR01801
Clasificación del producto
Gastroenterology-Urology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distribution Nationwide and Canada
Descripción del producto
Fresenius Medical CombiSet BVM Hemodialysis Blood Tubing Set P/N: 03-2795-7
Manufacturer
Fresenius Medical Care Holdings, Inc.

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