Devices

Revision K Actuator Test Boards

Modelo / Serial
Revision K Actuator Test Boards
Clasificación del producto
Gastroenterology-Urology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
USA (nationwide) and the country of Canada.*
Descripción del producto
Revision K Actuator Test Boards sold as replacement parts for use with Fresenius 2008-Series Hemodialysis Machines (2008K, 2008K2, 2008K@home and 2008T). || Part Number: 190713 Revision K
Manufacturer
Fresenius Medical Care Holdings, Inc.
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Revision K Actuator Test Boards

Fabricante

Fresenius Medical Care Holdings, Inc.

Dirección del fabricante
Fresenius Medical Care Holdings, Inc., 920 Winter St, Waltham MA 02451-1521
Empresa matriz del fabricante (2017)
Fresenius SE & Co KGaA
Source
USFDA

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