Acerca de la base de datos
¿Cómo usar la IMDD?
Descargar la data
Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Aesculap(R) Bipolar Coagulator/Foot Pedal
Modelo / Serial
Manufacture date on the label on the bottom of the foot pedal - any product with manufactured dates between 45/10 and 31/12
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
USA Nationwide Distribution including the states of: AR, CA, FL, IN, IA, KS, MD, MN, MO, OR, TN, TX, VA and WA.
Descripción del producto
Aesculap Bipolar Generator Foot Pedal, Catalog No. GK226, for electrosurgical cutting and coagulation.
Manufacturer
Aesculap, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Aesculap(R) Bipolar Coagulator/Foot Pedal
{{ $t('card.reduce') }}
{{ $tc('card.more', left) }}
Fabricante
Aesculap, Inc.
Dirección del fabricante
Aesculap, Inc., 3773 Corporate Pkwy, Center Valley PA 18034-8217
Empresa matriz del fabricante (2017)
Ludwig G. Braun Gmbh U. Co. Kg
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어