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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Monodek
Modelo / Serial
Product Code: 833-137, Batch: 02H1103434, 02H1200349, and 02K1201354.
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
Yes
Distribución
Worldwide Distribution -- USA, including the state of MA, and the country of Germany
Descripción del producto
Monodek Violet Synthetic Absorbable Surgical Sutures, MF 0 TC43/HR26 48
Manufacturer
Teleflex Medical
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Monodek
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Fabricante
Teleflex Medical
Dirección del fabricante
Teleflex Medical, 2917 Weck Dr., Research Triangle Park NC 27709
Empresa matriz del fabricante (2017)
Teleflex Incorporated
Source
USFDA
Dispositivo con un nombre similar
Más información acerca de la data
acá
Device Recall Monodek Sutures
Modelo / Serial
NDR, MDK VI MF 0 TC43/HR2648, Catalog #833-137, Lot #2503061, 2503063, 2761528, 2761529 2694983, 3152877, 3169994, 2395967, 3163970 & 3232258; Monodek, MDK VI MF 2-0 FS-1 1N27, Catalog # M451V, Lot #2360982 & 2381287.
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
Yes
Distribución
Worldwide-, USA including states of CO, FL, IL, IN, MA, and OH, and Countries of Canada, France and Germany
Descripción del producto
Suture Diameter/Strength specification failure: Various Polydioxanone Absorbable Surgical Sutures-NDR, MDK VI MF 0 TC43/HR2648, Catalog #833-137, Monodek, MDK VI MF 2-0 FS-1 1N27, Catalog # M451V
Manufacturer
Teleflex Creek Dr
Language
English
Français
Español
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