Devices

Device Recall 0.9 Sodium Chloride Injection, USP

Modelo / Serial
KH04143,exp. 07/2016; KH04145, exp. 08/2016; KH04153, exp. 11/2016; KH04155, exp. 12/2016
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distributed in the states of CA. PA, VA, TX, MA, MD, WV, UT, FL, and TN.
Descripción del producto
0.9% Sodium Chloride Injection, USP, 10mL in 12mL., Single use, Rx only, Sterile Solution.
Manufacturer
MRP, LLC dba AMUSA
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall 0.9 Sodium Chloride Injection, USP

Fabricante

MRP, LLC dba AMUSA

Dirección del fabricante
MRP, LLC dba AMUSA, 5209 Linbar Dr Ste 640, Nashville TN 37211-1026
Empresa matriz del fabricante (2017)
Amusa Inc.
Source
USFDA

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