Devices

Device Recall Biomet Graft Preparation System

Fabricante

Biomet, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Biomet, Inc., 56 E Bell Dr, Warsaw IN 46581-0587
  • Source
    USFDA

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Device Recall Biomet Graft Preparation System
  • Modelo / Serial
    Lots 192180, exp. Jan 2012; 223260, exp. Jan 2012 and 652330, exp May 2011.
  • Clasificación del producto
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide, including USA, Chile, Italy, Spain and United Kingdom.
  • Descripción del producto
    Graft Preparation System, sterile, single use, disposable, Distributed by Biomet Biologics, Inc., Warsaw, Indiana; REF 800-0300.
  • Manufacturer
    Biomet, Inc.