Device Recall Deltec ProPort

  • Modelo / Serial
    Lot M27046
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    The recalled products were shipped nationwide in the United States and worldwide.
  • Descripción del producto
    ProPort Low Profile Plastic Venous Access System, with PolyFlow Polyurethane Catheter, 2.6mm O.D. x 1.6mm I.D., 8.5 French Introducer Set, REF 21-4171-24
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricante

  • Dirección del fabricante
    Deltec, Inc, 1265 Grey Fox Rd, Saint Paul MN 55112-6929
  • Source
    USFDA

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Más información acerca de la data acá

  • Modelo / Serial
    Lot M27054
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    The recalled products were shipped nationwide in the United States and worldwide.
  • Descripción del producto
    ProPort Plastic Venous Access System, with PolyFlow Polyurethane Catheter, 2.6mm O.D. x 1.6mm I.D., 8.5 French Introducer Set, REF 21-4155-24
  • Manufacturer
  • Modelo / Serial
    Lot M27136
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    The recalled products were shipped nationwide in the United States and worldwide.
  • Descripción del producto
    ProPort Plastic Venous Access System, Pre-assembled with PolyFlow Polyurethane Catheter, 2.6mm O.D. x 1.6mm I.D., 8.5 French Introducer Set, REF 21-4165-24
  • Manufacturer
  • Modelo / Serial
    Lot M27048
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    The recalled products were shipped nationwide in the United States and worldwide.
  • Descripción del producto
    ProPort Low Profile Plastic Venous Access System, with PolyFlow Polyurethane Catheter, 1.9mm O.D. x 1.0mm I.D., 6 French Introducer Set, REF 21-4183-24
  • Manufacturer