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Créditos
Manufacturers
Deltec, Inc
Dirección del fabricante
Deltec, Inc, 1265 Grey Fox Rd, Saint Paul MN 55112-6929
Source
USFDA
23 Events
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Deltec PortACath
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Deltec PortACath
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Deltec PortACath
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Deltec PortACath
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Deltec PortACath
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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Deltec PortACath
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Deltec PortACath
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Deltec PortACath
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Deltec PortACath
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Deltec PortACath
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Deltec PortACath
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Deltec PortACath
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Deltec ProPort
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Deltec ProPort
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Deltec ProPort
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Deltec ProPort
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Deltec PortACath P.A.S. Port
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Deltec PortACath II FluoroFree
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Deltec PortACath II
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Deltec PortACath II
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23 dispositivos en la base de datos
Device Recall Deltec PortACath
Modelo / Serial
Lot M27052
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
3
¿Implante?
No
Distribución
The recalled products were shipped nationwide in the United States and worldwide.
Descripción del producto
Port-A-Cath II Low Profile Epidural Implantable Access System, with PolyFlow Polyurethane Catheter, 1.2mm O.D. x 0.5mm I.D., REF 21-1501-01
Device Recall Deltec PortACath
Modelo / Serial
Lot M27134
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
Yes
Distribución
The recalled products were shipped nationwide in the United States and worldwide.
Descripción del producto
Port-A-Cath Titanium Venous Access System, with Silicone Catheter, 2.8mm O.D. x 1.0mm I.D., 9 Fr Introducer Set, REF 21-4009-24
Device Recall Deltec PortACath
Modelo / Serial
Lot M27051
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
Yes
Distribución
The recalled products were shipped nationwide in the United States and worldwide.
Descripción del producto
Port-A-Cath Low Profile Titanium Venous Access System, with Silicone Catheter, 2.8mm O.D. x 1.0mm I.D., 9 Fr Introducer Set, REF 21-4035-24
Device Recall Deltec PortACath
Modelo / Serial
Lots M27118 and M27262
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
Yes
Distribución
The recalled products were shipped nationwide in the United States and worldwide.
Descripción del producto
Port-A-Cath Low Profile Titanium Venous Access System, with PolyFlow Polyurethane Catheter, 1.9mm O.D. x 1.0mm I.D., 6 Fr Introducer Set, REF 21-4037-24
Device Recall Deltec PortACath
Modelo / Serial
Lot M27037
Distribución
The recalled products were shipped nationwide in the United States and worldwide.
Descripción del producto
Port-A-Cath II Epidural Low Profile Polysulfone/Titanium Access System, with PolyFlow Polyurethane Catheter, 1.2mm O.D. x 5mm I.D., REF 21-1501-22
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Deltec, Inc
Dirección del fabricante
Deltec, Inc, 1265 Grey Fox Road, St Paul MN 55112
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