Devices

Device Recall OrthoTec

Modelo / Serial
Lots 03082022, 03082042, 0308102, 03082122, 03082162, 03082202, 03082222, 03092242, 03092302, 03092322, 03092342, 03092402, 03092422, 03092442 and 03092462.
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
United States, France and United Kingdom.
Descripción del producto
Stryker brand OrthoTec pulsed irrigation/suction handpiece and tubing set; part number 0203-020-000.
Manufacturer
Stryker Instruments, Instruments Div.
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OrthoTec

Fabricante

Stryker Instruments, Instruments Div.

Dirección del fabricante
Stryker Instruments, Instruments Div., 4100 E. Milham, Kalamazoo MI 49001
Source
USFDA

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