Devices

Device Recall Advanced DDimer

Fabricante

Dade Behring , Inc.
  • Dirección del fabricante
    Dade Behring , Inc., 500 GBC Dr., Mailstop 514, PO BOX 6101, Newark DE 19714-6101
  • Source
    USFDA

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Device Recall Advanced DDimer
  • Modelo / Serial
    Lot numbers 544531 to 544548 and 544502 to 544504.
  • Clasificación del producto
    Hematology and Pathology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    The product was shipped nationwide to medical facilities.
  • Descripción del producto
    Advanced D-Dimer. Fibrinogen and fibrin split products Catalog numbers OQWM11 and OQEM13.
  • Manufacturer
    Dade Behring , Inc.