Devices

Device Recall American Diagnostica Inc.

Modelo / Serial
Lot Number: 061212 , Exp 2008-12-22 Lot Number: 061020, Exp 2008-10-20
Clasificación del producto
Hematology and Pathology Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide, including USA, Canada, Germany, UK, Italy, Israel, Greece, and the Netherlands.
Descripción del producto
American Diagnostica Inc. ACTICLOT dPT || Reference 824 in vitro diagnostic
Manufacturer
American Diagnostica, Inc.
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall American Diagnostica Inc.

Fabricante

American Diagnostica, Inc.

Dirección del fabricante
American Diagnostica, Inc., 500 West Ave, Stamford CT 06902-6360
Source
USFDA

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