Device Recall PrepStain AG

  • Modelo / Serial
    Catalog Numbers - 05CR00021, 05CR00021R, 05CR00022, 05CR00022R, 05CR00023, 05CR00023R
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution-USA (nationwide) and Puerto Rico and the country of Canada.
  • Descripción del producto
    PrepStain AG. || For use in the screening and detection of cervical cancer.
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricante

  • Dirección del fabricante
    Becton Dickinson & Co., BD Diagnostic Systems, 7 Loveton Circle, Sparks MD 21152-0999
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA