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Device Recall INTEGRA NEUROSCIENCESTouhy NeedleNon Sterile for Single Use Only

Fabricante

Integra Neurosciences PR, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Integra Neurosciences PR, Inc., Carr 402 Norte Km 1.2, Anasco PR 00610
  • Source
    USFDA

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Device Recall INTEGRA NEUROSCIENCESTouhy NeedleNon Sterile for Single Use Only
  • Modelo / Serial
    1030725, 1032722, 1040610, 1041158, 1041360, 1042200, 1050184, 1052919, 1052985, 1060593, 1060778, 1060985, 1061498, 1061571, 1061831, 1062078, 1084389, 1090768, 1092765
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Worldwide Distribution - USA (nationwide) and the countries of Austria, Canada, Italy, Australia
  • Descripción del producto
    "***REF NL82059-03***INTEGRA NEUROSCIENCES***Touhy Needle***Non Sterile for Single Use Only***14g, 6"***Plainsboro, NJ***" || Needle for lumbar peritoneal shunt
  • Manufacturer
    Integra Neurosciences PR, Inc.