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Device Recall INTEGRA NEUROSCIENCESTouhy NeedleNon Sterile for Single Use Only

Fabricante

Integra Neurosciences PR, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Integra Neurosciences PR, Inc., Carr 402 Norte Km 1.2, Anasco PR 00610
  • Source
    USFDA

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Device Recall INTEGRA NEUROSCIENCESTouhy NeedleNon Sterile for Single Use Only
  • Modelo / Serial
    1010046, 1010346, 1010779, 1011037, 1011159, 1011277, 1011590, 1021465, 1030665, 1031019, 1031525, 1070018, 1071032, 1072560, 1073567, 1083958
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Worldwide Distribution - USA (nationwide) and the countries of Austria, Canada, Italy, Australia
  • Descripción del producto
    "***REF NL82059-01***INTEGRA NEUROSCIENCES***Touhy Needle***Non Sterile for Single Use Only***14 g, 3.5"***Plainsboro, NJ***" || Needle for lumbar peritoneal shunt
  • Manufacturer
    Integra Neurosciences PR, Inc.