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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Normative Data Template CD
Modelo / Serial
Software versions affected: 6.7.004, 6.8. 6.9, 6.10, 7.0, 7.0.1, and 7.1
Clasificación del producto
Neurological Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distributed USA (nationwide) and the country of Canada.
Descripción del producto
Normative Data Template CD for use with the I-Portal devices. || Used to measure, record, or visually display the involuntary movements (nystagmus) of the eyeball.
Manufacturer
Neuro Kinetics, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Normative Data Template CD
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Fabricante
Neuro Kinetics, Inc.
Dirección del fabricante
Neuro Kinetics, Inc., 128 Gamma Dr, Pittsburgh PA 15238-2920
Empresa matriz del fabricante (2017)
Neuro Kinetics Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어