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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Endo Ocular Directional Laser Probe
Modelo / Serial
Model numbers: GA-0040061;, GA-0040062; GA-0040063; GA-0040064; GA-0040065 and GA-0040066 Lot numbers: 942439; 946478; 947498; 942440; 947496; 010120; and 947501
Clasificación del producto
Ophthalmic Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
FL, IL, MD, CO and TX
Descripción del producto
Endo Ocular Directional Laser Probe, Lumenis Inc. Salt Lake City, UT STERILE EO
Manufacturer
Lumenis, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Endo Ocular Directional Laser Probe
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Fabricante
Lumenis, Inc.
Dirección del fabricante
Lumenis, Inc., 3959 W 1820 S, Salt Lake City UT 84104
Empresa matriz del fabricante (2017)
Laguna Holdco Ltd
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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