Device Recall Endo Ocular Directional Laser Probe

  • Modelo / Serial
    Model numbers: GA-0040061;, GA-0040062; GA-0040063; GA-0040064; GA-0040065 and GA-0040066 Lot numbers: 942439; 946478; 947498; 942440; 947496; 010120; and 947501
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    FL, IL, MD, CO and TX
  • Descripción del producto
    Endo Ocular Directional Laser Probe, Lumenis Inc. Salt Lake City, UT STERILE EO
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricante

  • Dirección del fabricante
    Lumenis, Inc., 3959 W 1820 S, Salt Lake City UT 84104
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA