Device Recall Aesculap SIBD 4 degree Trial Implant (SJ768TUS) and Aesculap SIBD 9 degree Trial Implant (SJ780TUS

Fabricante

  • Dirección del fabricante
    Aesculap Implant Systems LLC, 3773 Corporate Pkwy, Center Valley PA 18034-8217
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA