Devices

Device Recall Angled Side Effect Electrode

Fabricante

Ascent Healthcare Solutions, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Ascent Healthcare Solutions, Inc., 5307 Great Oak Drive, Lakeland FL 33815-3113
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA

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Device Recall Angled Side Effect Electrode
  • Modelo / Serial
    Catalog No 225304, Lot No 136027
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Class II Recall - Nationwide Distribution.
  • Descripción del producto
    Mitek Angled Side Effect Electrode - Reprocessed Sterile device -- Orthopedic Arthroscope.
  • Manufacturer
    Ascent Healthcare Solutions, Inc.