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Créditos
Manufacturers
Ascent Healthcare Solutions, Inc.
Dirección del fabricante
Ascent Healthcare Solutions, Inc., 5307 Great Oak Drive, Lakeland FL 33815-3113
Empresa matriz del fabricante (2017)
Stryker
Source
USFDA
24 Events
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall FemoStop Reprocessed Femoral Compression Device
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Infant 02 Transducer
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oscillating & Sagittal Blade
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Angled Side Effect Electrode
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Turbovac Suction Wand
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zimmer Tourniquet Cuff
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Color Cuff II, Double Port Single Bladder
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oscillating & Sagittal Blade
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Thigh Garment
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stablecut Saw Blade
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medical Suture Passer
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Tourniquet Cuff Single Port Single Bladder
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Foot Garment
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Thigh Garment
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Angled Side Effect Electrode
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Suction Wand
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Right Angle Arthrowand
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Side Effect Electrode
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Calf Garment
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Foot Garment
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Adult 02 Transducer
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Neonatal/Adult 02 Transducer
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zimmer Tourniquet Cuff
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Calf Garmet
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24 dispositivos en la base de datos
Device Recall FemoStop Reprocessed Femoral Compression Device
Modelo / Serial
Lot: 869509, 878402, 878439, 879762, 879990, 880274.
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Devices were distributed to 8 consignees (end users/hospitals) located in VA, CA, FL, MI, WA.
Descripción del producto
ASCENT HEALTHCARE SOLUTIONS. Reprocessed Femoral Compression Device, Model 11165.
Device Recall Infant 02 Transducer
Modelo / Serial
Catalog No I-20; Lot No 135254
Clasificación del producto
Anesthesiology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Class II Recall - Nationwide Distribution.
Descripción del producto
Infant 02 Transducer (Nellcor) - Reprocessed Sterile device -- Pulse Oximeter.
Device Recall Oscillating & Sagittal Blade
Modelo / Serial
Catalog No 2296-3-114, Lot No 152840.
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
Class II Recall - Nationwide Distribution.
Descripción del producto
Stryker Oscillating & Sagittal Blade - Reprocessed Sterile device -- Powered Saw and Accessories.
Device Recall Angled Side Effect Electrode
Modelo / Serial
Catalog No 225304, Lot No 136027
Clasificación del producto
Orthopedic Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Class II Recall - Nationwide Distribution.
Descripción del producto
Mitek Angled Side Effect Electrode - Reprocessed Sterile device -- Orthopedic Arthroscope.
Device Recall Turbovac Suction Wand
Modelo / Serial
Catalog No AS1337-01, Lot 136023
Clasificación del producto
Orthopedic Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Class II Recall - Nationwide Distribution.
Descripción del producto
Turbovac Suction Wand - Reprocessed Sterile device -- Orthopedic Arthroscope.
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Fabricante con un nombre similar
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Ascent Healthcare Solutions, Inc.
Dirección del fabricante
Ascent Healthcare Solutions, Inc., 5307 Great Oak Dr, Lakeland FL 33815
Source
USFDA
Language
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