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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall FemoStop Reprocessed Femoral Compression Device
Modelo / Serial
Lot: 869509, 878402, 878439, 879762, 879990, 880274.
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Devices were distributed to 8 consignees (end users/hospitals) located in VA, CA, FL, MI, WA.
Descripción del producto
ASCENT HEALTHCARE SOLUTIONS. Reprocessed Femoral Compression Device, Model 11165.
Manufacturer
Ascent Healthcare Solutions, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall FemoStop Reprocessed Femoral Compression Device
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Fabricante
Ascent Healthcare Solutions, Inc.
Dirección del fabricante
Ascent Healthcare Solutions, Inc., 5307 Great Oak Drive, Lakeland FL 33815-3113
Empresa matriz del fabricante (2017)
Stryker
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어