Acerca de la base de datos
¿Cómo usar la IMDD?
Descargar la data
Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall CERCLAGE WIRE
Modelo / Serial
Lot Number: 10DM08157
Clasificación del producto
Orthopedic Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
Yes
Distribución
KY, TX, DC, NC, CA, AZ, GA and OH; 3 International: Australia, Malaysia, and Switzerland
Descripción del producto
CERCLAGE WIRE, 0.8 MM DIA. X 200 MM LENGTH, SST, REF 71163008, QTY: (6), STERILE R, CE 008, 2020/07, Smith & Nephew, Inc., Memphis, TN 38116, EC REP: Smith & Nephew Orthopaedics GmbH, Tuttlingen, Germany || Usage: Bone fracture fixation
Manufacturer
Smith & Nephew Inc
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CERCLAGE WIRE
{{ $t('card.reduce') }}
{{ $tc('card.more', left) }}
Fabricante
Smith & Nephew Inc
Dirección del fabricante
Smith & Nephew Inc, 1450 E. Brooks Rd, Memphis TN 38116
Empresa matriz del fabricante (2017)
Smith & Nephew plc
Source
USFDA
Dispositivo con un nombre similar
Más información acerca de la data
acá
Device Recall CERCLAGE WIRE
Modelo / Serial
Lot Number: 10DM13784
Clasificación del producto
Orthopedic Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
Yes
Distribución
KY, TX, DC, NC, CA, AZ, GA and OH; 3 International: Australia, Malaysia, and Switzerland
Descripción del producto
CERCLAGE WIRE, 0.6 MM DIA. X 175 MM LENGTH, SST, REF 71163006, QTY: (6), STERILE R, CE 008, 2020/07, Smith & Nephew, Inc., Memphis, TN 38116, EC REP: Smith & Nephew Orthopaedics GmbH, Tuttlingen, Germany || Usage: Bone fracture fixation
Manufacturer
Smith & Nephew Inc
Language
English
Français
Español
한국어