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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Musculoskeletal Transplant Foundation DBX Demineralized Bone Matrix Mix
Modelo / Serial
064130067910690008; 064130067910690009; 064130067910690004; 064130067910690023; 064130067910690024 064130067910690005; 064130067910690015; 064130067910690016; 064130067910690018; 064130067910690020; 064130067910690007; 064130067910690013; 064130067910690028; 064130067910690029; 064130067910690030; 064130067910690010; 064130067910690006; 064130067910690011; 064130067910690012; 064130067910690019; 064130067910690021; 064130067910690014; 064130067910690017; 064130067910690001; 064130067910690022
Clasificación del producto
Orthopedic Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
Yes
Distribución
US Nationwide distribution to CA, KY, IL, LA, PA, NC, TN, WV, and Puerto Rico.
Descripción del producto
DBX Mix, 20 cc, Product Code: 058200. Demineralized Bone Matrix Mix, bone void filler.
Manufacturer
Musculoskeletal Transplant Foundation, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Musculoskeletal Transplant Foundation DBX Demineralized Bone Matrix Mix
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Fabricante
Musculoskeletal Transplant Foundation, Inc.
Dirección del fabricante
Musculoskeletal Transplant Foundation, Inc., 125 May St Ste 300, Edison NJ 08837-3264
Empresa matriz del fabricante (2017)
Musculoskeletal Transplant Foundation Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어