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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Stem Extractor f/Guide Bar Epoca Revision Set
Modelo / Serial
09-6793, 10-2637, 10-5070, 12-2707, 14-1085, 15-8949
Clasificación del producto
Orthopedic Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide Distribution: US (nationwide) and to countries of: Canada and Switzerland.
Descripción del producto
Stem Extractor f/Guide Bar, Part number 03.401.072. Instrumentation for extraction and revision of Epoca shoulder implants.
Manufacturer
Synthes, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stem Extractor f/Guide Bar Epoca Revision Set
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Fabricante
Synthes, Inc.
Dirección del fabricante
Synthes, Inc., 1302 Wrights Ln E, West Chester PA 19380-3417
Empresa matriz del fabricante (2017)
Johnson & Johnson
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어