Devices

Device Recall Stride Femoral Component

Fabricante

Blue Belt Technologies MN
  • Dirección del fabricante
    Blue Belt Technologies MN, 2905 Northwest Blvd Ste 40, Plymouth MN 55441-2673
  • Source
    USFDA

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Device Recall Stride Femoral Component
  • Modelo / Serial
    Lot C785231, Exp 5-2015
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    US Nationwide Distribution in the states of CA, PA, and TX
  • Descripción del producto
    Stride Femoral Component Size 2, PFSI-00053, Right Lateral /Left Medial. Unicondylar Knee prosthesis.
  • Manufacturer
    Blue Belt Technologies MN