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Device Recall Synthes In Situ Bender Cutter Kit Sterile Wide

Modelo / Serial
All lots.
Clasificación del producto
Orthopedic Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
Yes
Distribución
Nationwide Distribution.
Descripción del producto
Synthes In Situ Bender/Cutter Kit-Wide-Sterile. Catalog Number 530.521S.
Manufacturer
Synthes USA (HQ), Inc.
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Synthes In Situ Bender Cutter Kit Sterile Wide

Fabricante

Synthes USA (HQ), Inc.

Dirección del fabricante
Synthes USA (HQ), Inc., 1302 Wrights Ln E, West Chester PA 19380-3417
Empresa matriz del fabricante (2017)
Johnson & Johnson
Source
USFDA

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