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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall KCI RotoProne Critical Care Therapy
Modelo / Serial
Serial numbers: RRFK0036-RRFK00047; RRFK00049-RRFK00115; RRFK00117-RRFK00128; RRFK00141-RRFK00211; RRFK00213-RRFK00233; RRFK00235; RRFK00237-RRRFK00254; RRFK00256-RRFK00261; RRFK00263-RRFK00267; RRFK00269-RRFK00270; RRFK00273-RRFK00280; RRFK00282-RRFK00284; RRFK00287-RRFK00290; and RRJK00002.
Clasificación del producto
Physical Medicine Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide Distribution - USA and Kuwait.
Descripción del producto
KCI RotoProne Critical Care Therapy System buckles for securing patient to the surface during proning therapy, Model 209500. || Indicated for treatment and prevention of pulmonary complications.
Manufacturer
KCI USA, Inc.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall KCI RotoProne Critical Care Therapy
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Fabricante
KCI USA, Inc.
Dirección del fabricante
KCI USA, Inc., 4958 Stout Dr, San Antonio TX 78219-4334
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어