Acerca de la base de datos
¿Cómo usar la IMDD?
Descargar la data
Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Agfa IMPAX CardioVascular Suite Results Management
Modelo / Serial
Software Versions: 2.04.17, 2.04.19 and 2.04.20.
Clasificación del producto
Radiology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide to five hospitals in DC, NY, OH, TN, and VA.
Descripción del producto
Agfa IMPAX CardioVascular Suite Results Management Nuclear Reporting Module, Outbound Report, Model/Catalog No.: L7W1P, Software Versions: 2.04.17, 2.04.19 and 2.04.20, AGFA HealthCare, Westerly, RI
Manufacturer
AGFA Corp.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Agfa IMPAX CardioVascular Suite Results Management
{{ $t('card.reduce') }}
{{ $tc('card.more', left) }}
Fabricante
AGFA Corp.
Dirección del fabricante
AGFA Corp., 10 S Academy St, Greenville SC 29601-2632
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어