Devices

Device Recall Fujufilm

Modelo / Serial
Verson 2.2.1 and 2.3.1.
Clasificación del producto
Radiology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide Foreign: Canada, Germany, Israel, Japan
Descripción del producto
Synapse Version 2.2.1 and 2.3.1 software
Manufacturer
Fujifilm Medical System USA, Inc.
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Fujufilm

Fabricante

Fujifilm Medical System USA, Inc.

Dirección del fabricante
Fujifilm Medical System USA, Inc., 419 West Avenue, Stamford CT 06902
Source
USFDA

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