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Device Recall PrecisePLAN Treatment Planning System

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  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - USA and the countries of Bulgaria, Switzerland, Czech Republic, Germany, Spain, France, Hungary, Ireland, Italy, Liechtenstein, Netherlands, Poland, Portugal, Sweden, Slovak Republic, Australia, China, Hong Kong, and Japan,
  • Descripción del producto
    PrecisePLAN Treatment Planning System || To plan multiple beam radiation therapy treatments.
  • Manufacturer
    Elekta, Inc.
  • 1 Event

Fabricante

Elekta, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Elekta, Inc., 4775 Peachtree Industrial Blvd, Bldg 300, #300, Norcross GA 30092-3011
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Elekta AB
  • Source
    USFDA

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Device Recall PrecisePLAN Treatment Planning System
  • Modelo / Serial
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  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide distribution: USA and country of: Mexico.
  • Descripción del producto
    PrecisePLAN Treatment Planning System || Intended use: To plan multiple beam radiation therapy treatments.
  • Manufacturer
    Elekta, Inc.