Acerca de la base de datos
¿Cómo usar la IMDD?
Descargar la data
Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Proteus 235
Modelo / Serial
PAT.107, PAT.109, PAT.112, PAT.113, PAT.114, PAT.115, PAT.116, PAT.119.
Clasificación del producto
Radiology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide Distribution-USA (nationwide) including the states of PA, NJ, IL, WA, and TN, and the countries of Germany, Italy, and Czech Republic.
Descripción del producto
Proteus 235 || Proton Therapy System for cancer treatment.
Manufacturer
Ion Beam Applications S.A.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Proteus 235
{{ $t('card.reduce') }}
{{ $tc('card.more', left) }}
Fabricante
Ion Beam Applications S.A.
Dirección del fabricante
Ion Beam Applications S.A., Chemin du Cyclotron, 3, Louvain La Neuve Belgium
Empresa matriz del fabricante (2017)
Ion Beam Applications SA
Source
USFDA
Dispositivo con un nombre similar
Más información acerca de la data
acá
Device Recall Proteus 235 and Proteus ONE proton therapy systems
Modelo / Serial
Code/Serial Numbers: PAT.003, PAT.006, PAT.107, PAT.108, PAT.109, PAT.110, PAT.111, PAT.112, PAT.113, PAT.114, PAT.115, SAT.116, SAT.117, SAT.119, SAT.120, SAT.122, SAT.123 and SAT.126
Clasificación del producto
Radiology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Products distributed to FL, VA, PA, OK, IL, NJ, WA, TN, LA, TX, South Korea, Germany, France, Czech Republic, Italy, Poland, and Sweden
Descripción del producto
Proteus 235 and Proteus ONE proton therapy systems
Manufacturer
Ion Beam Applications S.A.
Language
English
Français
Español
한국어