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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Proteus Plus
Modelo / Serial
Serial Number: SAT.123 (US), and SBF.101 (EU). Versions PTS-9.3.1.2 and PTS-9.4.0
Clasificación del producto
Radiology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distribution in US (to Louisiana), and France.
Descripción del producto
Proteus 235, Proton Therapy System
Manufacturer
Ion Beam Applications S.A.
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Proteus Plus
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Fabricante
Ion Beam Applications S.A.
Dirección del fabricante
Ion Beam Applications S.A., Chemin du Cyclotron, 3, Louvain La Neuve Belgium
Empresa matriz del fabricante (2017)
Ion Beam Applications SA
Source
USFDA
Dispositivo con un nombre similar
Más información acerca de la data
acá
Device Recall Proteus Plus and Proteus ONE
Modelo / Serial
Serial Numbers: PAT.000,PAT.003, PAT.006, PAT.107, PAT.108, PAT.109, PAT.111, PAT.112, PAT.113, PAT.114, SAT.115, SAT.116, SAT.117, SAT.119, SAT.120, SAT.122, SAT.123, SAT.126
Clasificación del producto
Radiology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide Distribution - US Distribution to the states of : MA, FL, VA, PA, IL, NJ, WA, TN, LA and TX., and to the countries of: Germany, South Korea, France, Czech Republic, Italy, Poland and Sweden.
Descripción del producto
Proteus 235
Manufacturer
Ion Beam Applications S.A.
Language
English
Français
Español
한국어