Events

Retiro De Equipo (Recall) de 8 Fr. Bardex Pediatric AllSilicone Foley Catheter

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por C.R. Bard, Inc., Urological Division.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    63136
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0010-2013
  • Fecha de inicio del evento
    2012-09-07
  • Fecha de publicación del evento
    2012-10-04
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2013-03-21
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=112660
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Catheter, urological - Product Code KOD
  • Causa
    The 8 fr. bardex all-silicone foley catheter with 3cc balloon had an incorrect inflation volume (10 ml instead of 5 ml) printed on the valve cap.
  • Acción
    An "Urgent: Product Recall Notification" was sent to all customers and distributors in September 2012 via Federal Express. The letter described the product issue and provided recommended actions. Customers can contact Bard at (770) 784-6471 if questions.

Device

8 Fr. Bardex Pediatric AllSilicone Foley Catheter
  • Modelo / Serial
    Catalog # 165808, Lot # NGWA1111
  • Clasificación del producto
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide distribution: USA and Puerto Rico
  • Descripción del producto
    8 Fr. Bardex Pediatric All-Silicone Foley Catheter with a 3cc balloon. The product is packaged individually with 12 units per corrugated case. The product is sold sterile for single use and is used to provide continuous urinary drainage from the bladder.
  • Manufacturer
    C.R. Bard, Inc., Urological Division

Manufacturer

C.R. Bard, Inc., Urological Division
  • Dirección del fabricante
    C.R. Bard, Inc., Urological Division, 8195 Industrial Blvd Ne, Covington GA 30014-1497
  • Source
    USFDA