Retiro De Equipo (Recall) de ABX Diagnostices Pentra 60C+ Hematology Analyzer

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por ABX Diagnostics Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    26431
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-1149-03
  • Fecha de inicio del evento
    2003-06-04
  • Fecha de publicación del evento
    2003-08-21
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2014-06-17
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Counter, Differential Cell - Product Code GKZ
  • Causa
    Instrument fails to obtain correct patient information/results due to malfunction of the equipment's sample door.
  • Acción
    The firm distributed a 'Product Advisory Note' on June 5, 2003 by mail which includes instructions on how to avoid problems. It also mentions a new software release which will fix the problem.

Device

  • Modelo / Serial
    Software versions of up to 1.7
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide.
  • Descripción del producto
    ABX Diagnostices Pentra 60C+ Hematology Analyzer
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    ABX Diagnostics Inc, 34 Bunsen Drive, Irvine CA 92618
  • Source
    USFDA