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Retiro De Equipo (Recall) de Acumedia Urea Base Agar

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Acumedia Manufacturers, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    77276
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-2221-2017
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-06-02
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=155596
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Culture media, selective and differential - Product Code JSI
  • Causa
    Storage temperature listed on the label was incorrect. label stated 2-30¿c. actual storage temperature is 2-8¿c.
  • Acción
    Neogen Corporation sent a Product Notification dated September 25, 2016, to all affected consignees via email. The recall notification included a description of the reason for the recall, affected product, and information for the correction to product. Consignees were informed that an internal corrective action has been initiated and actions have been taken and implemented to prevent this situation from occurring again. The label has been corrected and existing inventory has been relabeled. For questions regarding this recall call 800-234-5333, ext 2362.

Device

Acumedia Urea Base Agar
  • Modelo / Serial
    PN 7226A, Lot 108812A PN 7226B, Lot 108812A PN 7226A, Lot 107 699C
  • Clasificación del producto
    Immunology and Microbiology Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - US to AZ; Internationally to ECUADOR; CANADA; UK; BRAZIL
  • Descripción del producto
    Urea Base Agar, Acumedia PN 7226 || Urea Agar Base is used with agar for the differentiation of microorganisms on the basis of urease production
  • Manufacturer
    Acumedia Manufacturers, Inc.

Manufacturer

Acumedia Manufacturers, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Acumedia Manufacturers, Inc., 740 E Shiawassee St, Lansing MI 48912-1218
  • Source
    USFDA